| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.240396638C>G | CA1229115788 | FMN2 | c.4910+4076C>G (n.4910+4076C>G) c.751+4076C>G n.1172+4076C>G n.4376+4076C>G c.1179+4076C>G c.910+4076C>G c.1130+4076C>G (n.1130+4076C>G) n.2097+4076C>G c.*954+4076C>G (n.*954+4076C>G) c.795+4076C>G c.1037+4076C>G (n.1037+4076C>G) c.338+4076C>G (n.338+4076C>G) c.4922+4076C>G (n.4922+4076C>G) c.2738+4076C>G (n.2738+4076C>G) c.3050+4076C>G (n.3050+4076C>G) | dbSNP |
| 1 | g.240396638C>T | CA15067939 | FMN2 | c.4910+4076C>T (n.4910+4076C>T) c.751+4076C>T n.1172+4076C>T n.4376+4076C>T c.1179+4076C>T c.910+4076C>T c.1130+4076C>T (n.1130+4076C>T) n.2097+4076C>T c.*954+4076C>T (n.*954+4076C>T) c.795+4076C>T c.1037+4076C>T (n.1037+4076C>T) c.338+4076C>T (n.338+4076C>T) c.4922+4076C>T (n.4922+4076C>T) c.2738+4076C>T (n.2738+4076C>T) c.3050+4076C>T (n.3050+4076C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.240396638C>A | CA1229115787 | FMN2 | c.4910+4076C>A (n.4910+4076C>A) c.751+4076C>A n.1172+4076C>A n.4376+4076C>A c.1179+4076C>A c.910+4076C>A c.1130+4076C>A (n.1130+4076C>A) n.2097+4076C>A c.*954+4076C>A (n.*954+4076C>A) c.795+4076C>A c.1037+4076C>A (n.1037+4076C>A) c.338+4076C>A (n.338+4076C>A) c.4922+4076C>A (n.4922+4076C>A) c.2738+4076C>A (n.2738+4076C>A) c.3050+4076C>A (n.3050+4076C>A) | dbSNP |