Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.163179535T>A | CA1203455224 | RGS5,RGS5-AS1 | c.45-11167A>T (n.45-11167A>T) c.70-6943A>T (n.70-6943A>T) n.447-11167A>T n.125-11167A>T c.-108+23257A>T (n.-108+23257A>T) n.297-11167A>T c.45-17559A>T (n.45-17559A>T) n.212-11167A>T n.352-11167A>T c.-280-11167A>T (n.-280-11167A>T) n.258+16659T>A | dbSNP |
1 | g.163179535T>C | CA10989277 | RGS5,RGS5-AS1 | c.45-11167A>G (n.45-11167A>G) c.70-6943A>G (n.70-6943A>G) n.447-11167A>G n.125-11167A>G c.-108+23257A>G (n.-108+23257A>G) n.297-11167A>G c.45-17559A>G (n.45-17559A>G) n.212-11167A>G n.352-11167A>G c.-280-11167A>G (n.-280-11167A>G) n.258+16659T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |