ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.34523636G>A
CA10767831
n.1073+23943C>T
n.991+23943C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
1
g.34523636G=
CA1140220363
n.1073+23943C=
n.991+23943C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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