| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.2459149T>C | CA10655700 | PLCH2 | c.116-19327T>C (n.116-19327T>C) c.365-19327T>C (n.365-19327T>C) c.31+15177T>C (n.31+15177T>C) n.392-19327T>C c.410-19327T>C (n.410-19327T>C) c.386-19327T>C (n.386-19327T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.2459149T>A | CA1149649795 | PLCH2 | c.116-19327T>A (n.116-19327T>A) c.365-19327T>A (n.365-19327T>A) c.31+15177T>A (n.31+15177T>A) n.392-19327T>A c.410-19327T>A (n.410-19327T>A) c.386-19327T>A (n.386-19327T>A) | dbSNP |
| 1 | g.2459149T>G | CA1149649796 | PLCH2 | c.116-19327T>G (n.116-19327T>G) c.365-19327T>G (n.365-19327T>G) c.31+15177T>G (n.31+15177T>G) n.392-19327T>G c.410-19327T>G (n.410-19327T>G) c.386-19327T>G (n.386-19327T>G) | dbSNP |