Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.83899406T>G | CA2192039722 | ADAMTSL3 | c.1616-241T>G (n.1616-241T>G) n.1831-241T>G c.1697-241T>G (n.1697-241T>G) n.1730-241T>G c.1121-241T>G (n.1121-241T>G) n.1912-241T>G | dbSNP |
15 | g.83899406T>A | CA273578984 | ADAMTSL3 | c.1616-241T>A (n.1616-241T>A) n.1831-241T>A c.1697-241T>A (n.1697-241T>A) n.1730-241T>A c.1121-241T>A (n.1121-241T>A) n.1912-241T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.83899406T>C | CA2192039721 | ADAMTSL3 | c.1616-241T>C (n.1616-241T>C) n.1831-241T>C c.1697-241T>C (n.1697-241T>C) n.1730-241T>C c.1121-241T>C (n.1121-241T>C) n.1912-241T>C | dbSNP |