Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.13748265A>G | CA13144562 | FRMD4A | c.465-446T>C (n.465-446T>C) c.366-446T>C (n.366-446T>C) c.69-446T>C (n.69-446T>C) c.564-446T>C (n.564-446T>C) n.894-446T>C c.420-446T>C (n.420-446T>C) c.513-446T>C (n.513-446T>C) c.609-446T>C (n.609-446T>C) c.558-446T>C (n.558-446T>C) c.480-446T>C (n.480-446T>C) c.453-446T>C (n.453-446T>C) c.531-446T>C (n.531-446T>C) c.498-446T>C (n.498-446T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |