| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.85453707G>T | CA15717505 | DLG2 | n.397+144950C>A c.151+144950C>A (n.151+144950C>A) c.309+71284C>A (n.309+71284C>A) n.352+144950C>A c.40+144950C>A (n.40+144950C>A) c.152-144684C>A (n.152-144684C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.85453707G>A | CA1988111550 | DLG2 | n.397+144950C>T c.151+144950C>T (n.151+144950C>T) c.309+71284C>T (n.309+71284C>T) n.352+144950C>T c.40+144950C>T (n.40+144950C>T) c.152-144684C>T (n.152-144684C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.85453707G= | CA1988111549 | DLG2 | n.397+144950C= c.151+144950C= (n.151+144950C=) c.309+71284C= (n.309+71284C=) n.352+144950C= c.40+144950C= (n.40+144950C=) c.152-144684C= (n.152-144684C=) | dbSNP |