Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.63825149C>G | CA679208277 | SPINDOC | c.935-1779C>G (n.935-1779C>G) c.993-1779C>G (n.993-1779C>G) c.993-1817C>G (n.993-1817C>G) c.867-1817C>G (n.867-1817C>G) c.935-1817C>G (n.935-1817C>G) n.1466-1779C>G | dbSNP |
11 | g.63825149C>T | CA13384515 | SPINDOC | c.935-1779C>T (n.935-1779C>T) c.993-1779C>T (n.993-1779C>T) c.993-1817C>T (n.993-1817C>T) c.867-1817C>T (n.867-1817C>T) c.935-1817C>T (n.935-1817C>T) n.1466-1779C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |