Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.88316086A>T | CA669616624 | RNLS | c.701-1445T>A (n.701-1445T>A) n.684-1445T>A c.701-30580T>A (n.701-30580T>A) c.452-1445T>A (n.452-1445T>A) n.315-53993A>T c.452-30580T>A (n.452-30580T>A) c.215-1445T>A (n.215-1445T>A) n.1991-1445T>A n.657-53993A>T | dbSNP |
10 | g.88316086A>G | CA13198264 | RNLS | c.701-1445T>C (n.701-1445T>C) n.684-1445T>C c.701-30580T>C (n.701-30580T>C) c.452-1445T>C (n.452-1445T>C) n.315-53993A>G c.452-30580T>C (n.452-30580T>C) c.215-1445T>C (n.215-1445T>C) n.1991-1445T>C n.657-53993A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.88316086A>C | CA1926337314 | RNLS | c.701-1445T>G (n.701-1445T>G) n.684-1445T>G c.701-30580T>G (n.701-30580T>G) c.452-1445T>G (n.452-1445T>G) n.315-53993A>C c.452-30580T>G (n.452-30580T>G) c.215-1445T>G (n.215-1445T>G) n.1991-1445T>G n.657-53993A>C | dbSNP |