| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.114567791T>C | CA214568098 | ABLIM1 | c.445+3506A>G (n.445+3506A>G) c.673+3506A>G (n.673+3506A>G) c.217+3506A>G (n.217+3506A>G) c.493+3506A>G (n.493+3506A>G) n.232+3506A>G c.532+3506A>G (n.532+3506A>G) c.634+3506A>G (n.634+3506A>G) c.442+3506A>G (n.442+3506A>G) c.463+3506A>G (n.463+3506A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.114567791T= | CA1937874734 | ABLIM1 | c.445+3506A= (n.445+3506A=) c.673+3506A= (n.673+3506A=) c.217+3506A= (n.217+3506A=) c.493+3506A= (n.493+3506A=) n.232+3506A= c.532+3506A= (n.532+3506A=) c.634+3506A= (n.634+3506A=) c.442+3506A= (n.442+3506A=) c.463+3506A= (n.463+3506A=) | dbSNP |