| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113017965A>G | CA13275301 | TCF7L2 | c.382-22060A>G (n.382-22060A>G) c.451-22060A>G (n.451-22060A>G) c.292-22060A>G (n.292-22060A>G) c.381+66358A>G (n.381+66358A>G) c.64-22060A>G (n.64-22060A>G) c.-9-22060A>G (n.-9-22060A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113017965A= | CA1937164570 | TCF7L2 | c.382-22060A= (n.382-22060A=) c.451-22060A= (n.451-22060A=) c.292-22060A= (n.292-22060A=) c.381+66358A= (n.381+66358A=) c.64-22060A= (n.64-22060A=) c.-9-22060A= (n.-9-22060A=) | dbSNP |