| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102831395T>A | CA13167479 | CYP17A1,WBP1L | c.1243+113A>T (n.1243+113A>T) c.940+113A>T (n.940+113A>T) c.787+113A>T (n.787+113A>T) c.1156+113A>T (n.1156+113A>T) c.1246+113A>T (n.1246+113A>T) n.1005+113A>T c.*629-203T>A (n.*629-203T>A) n.196+113A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102831395T= | CA1932868246 | CYP17A1,WBP1L | c.1243+113A= (n.1243+113A=) c.940+113A= (n.940+113A=) c.787+113A= (n.787+113A=) c.1156+113A= (n.1156+113A=) c.1246+113A= (n.1246+113A=) n.1005+113A= c.*629-203T= (n.*629-203T=) n.196+113A= | dbSNP |