| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.93599556C>A | CA211557172 | FFAR4,RBP4 | c.355+837G>T (n.355+837G>T) c.349+837G>T (n.349+837G>T) c.697-4518C>A (n.697-4518C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.93599556C>T | CA2580908862 | FFAR4,RBP4 | c.355+837G>A (n.355+837G>A) c.349+837G>A (n.349+837G>A) c.697-4518C>T (n.697-4518C>T) | dbSNP |