Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93599556C>ACA211557172FFAR4,RBP4c.355+837G>T (n.355+837G>T)
c.349+837G>T (n.349+837G>T)
c.697-4518C>A (n.697-4518C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93599556C>TCA2580908862FFAR4,RBP4c.355+837G>A (n.355+837G>A)
c.349+837G>A (n.349+837G>A)
c.697-4518C>T (n.697-4518C>T)
dbSNP
10g.93599556C=CA1928696504FFAR4,RBP4c.355+837G= (n.355+837G=)
c.349+837G= (n.349+837G=)
c.697-4518C= (n.697-4518C=)
dbSNP

Number of alleles fetched