| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.72020783A>G | CA13649949 | TPH2 | c.1069-1616A>G (n.1069-1616A>G) c.475-1616A>G (n.475-1616A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.72020783A= | CA2045564690 | TPH2 | c.1069-1616A= (n.1069-1616A=) c.475-1616A= (n.475-1616A=) | dbSNP |