| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.136369439C>G | CA12976265 | CARD9 | n.1082+311G>C n.1205+311G>C c.1077+311G>C (n.1077+311G>C) n.1206+311G>C n.1005+311G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.136369439C>T | CA1884183284 | CARD9 | n.1082+311G>A n.1205+311G>A c.1077+311G>A (n.1077+311G>A) n.1206+311G>A n.1005+311G>A | dbSNP |