| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84893781G>A | CA867814862 | NTRK2 | c.1549+26350G>A (n.1549+26350G>A) n.2250+26350G>A c.1585+26350G>A (n.1585+26350G>A) c.1633+26350G>A (n.1633+26350G>A) n.2663+26350G>A n.2518+26350G>A n.304+26350G>A c.1117+26350G>A (n.1117+26350G>A) c.1165+26350G>A (n.1165+26350G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84893781G>T | CA13052107 | NTRK2 | c.1549+26350G>T (n.1549+26350G>T) n.2250+26350G>T c.1585+26350G>T (n.1585+26350G>T) c.1633+26350G>T (n.1633+26350G>T) n.2663+26350G>T n.2518+26350G>T n.304+26350G>T c.1117+26350G>T (n.1117+26350G>T) c.1165+26350G>T (n.1165+26350G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |