Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.98372841G>C | CA895898765 | CNGA3 | c.101+2765G>C (n.101+2765G>C) | dbSNP |
2 | g.98372841G>A | CA11120947 | CNGA3 | c.101+2765G>A (n.101+2765G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.98372841G>T | CA52620109 | CNGA3 | c.101+2765G>T (n.101+2765G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |