Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.103518728T>G | CA2059747651 | C12orf42 | c.36+5384A>C (n.36+5384A>C) n.125+5384A>C n.122+5384A>C n.130+5384A>C n.127+5384A>C n.126+5384A>C | dbSNP |
12 | g.103518728T>C | CA13599622 | C12orf42 | c.36+5384A>G (n.36+5384A>G) n.125+5384A>G n.122+5384A>G n.130+5384A>G n.127+5384A>G n.126+5384A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |