Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87957850C>T | CA2573793660 | PTEN | c.635-3C>T (n.635-3C>T) n.1370-3C>T c.*465-3C>T (n.*465-3C>T) c.590-3C>T (n.590-3C>T) c.493-3C>T (n.493-3C>T) n.1793-3C>T n.2027-3C>T n.1404-3C>T n.269C>T c.469-3C>T c.*670-3C>T (n.*670-3C>T) c.*221-3C>T (n.*221-3C>T) c.*746-3C>T (n.*746-3C>T) c.556-3C>T c.1154-3C>T (n.1154-3C>T) c.62-3C>T (n.62-3C>T) c.44-3C>T (n.44-3C>T) c.539-3C>T (n.539-3C>T) n.1205-3C>T | dbSNP |
10 | g.87957850C>A | CA913203442 | PTEN | c.635-3C>A (n.635-3C>A) n.1370-3C>A c.*465-3C>A (n.*465-3C>A) c.590-3C>A (n.590-3C>A) c.493-3C>A (n.493-3C>A) n.1793-3C>A n.2027-3C>A n.1404-3C>A n.269C>A c.469-3C>A c.*670-3C>A (n.*670-3C>A) c.*221-3C>A (n.*221-3C>A) c.*746-3C>A (n.*746-3C>A) c.556-3C>A c.1154-3C>A (n.1154-3C>A) c.62-3C>A (n.62-3C>A) c.44-3C>A (n.44-3C>A) c.539-3C>A (n.539-3C>A) n.1205-3C>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87957850C>G | CA645294060 | PTEN | c.635-3C>G (n.635-3C>G) n.1370-3C>G c.*465-3C>G (n.*465-3C>G) c.590-3C>G (n.590-3C>G) c.493-3C>G (n.493-3C>G) n.1793-3C>G n.2027-3C>G n.1404-3C>G n.269C>G c.469-3C>G c.*670-3C>G (n.*670-3C>G) c.*221-3C>G (n.*221-3C>G) c.*746-3C>G (n.*746-3C>G) c.556-3C>G c.1154-3C>G (n.1154-3C>G) c.62-3C>G (n.62-3C>G) c.44-3C>G (n.44-3C>G) c.539-3C>G (n.539-3C>G) n.1205-3C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |