| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933175T>G | CA377482370 | PTEN | c.416T>G (p.Leu139Ter) n.1151T>G c.*246T>G (n.*246T>G) c.371T>G (p.Leu124Ter) c.250T>G c.*451T>G (n.*451T>G) c.*527T>G (n.*527T>G) c.337T>G c.935T>G (p.Leu312Ter) n.242T>G c.314T>G (p.Leu105Ter) c.-335T>G (n.-335T>G) c.320T>G (p.Leu107Ter) n.1128T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933175T>A | CA377482368 | PTEN | c.416T>A (p.Leu139Ter) n.1151T>A c.*246T>A (n.*246T>A) c.371T>A (p.Leu124Ter) c.250T>A c.*451T>A (n.*451T>A) c.*527T>A (n.*527T>A) c.337T>A c.935T>A (p.Leu312Ter) n.242T>A c.314T>A (p.Leu105Ter) c.-335T>A (n.-335T>A) c.320T>A (p.Leu107Ter) n.1128T>A | dbSNP COSMIC |