Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87864509A>TCA377781916PTENc.40A>T (p.Arg14Trp)
c.559A>T (p.Arg187Trp)
n.42A>T
n.61A>T
c.-63A>T (n.-63A>T)
n.9A>T
c.-666A>T (n.-666A>T)
n.752A>T
dbSNP
10g.87864509A>GCA377781914PTENc.40A>G (p.Arg14Gly)
c.559A>G (p.Arg187Gly)
n.42A>G
n.61A>G
c.-63A>G (n.-63A>G)
n.9A>G
c.-666A>G (n.-666A>G)
n.752A>G
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched