Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.87864509A>T | CA377781916 | PTEN | c.40A>T (p.Arg14Trp) c.559A>T (p.Arg187Trp) n.42A>T n.61A>T c.-63A>T (n.-63A>T) n.9A>T c.-666A>T (n.-666A>T) n.752A>T | dbSNP |
10 | g.87864509A>G | CA377781914 | PTEN | c.40A>G (p.Arg14Gly) c.559A>G (p.Arg187Gly) n.42A>G n.61A>G c.-63A>G (n.-63A>G) n.9A>G c.-666A>G (n.-666A>G) n.752A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |