Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87933128C>TCA470661796PTENc.369C>T (p.His123=)
n.1104C>T
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ClinVar dbSNP
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c.203C>G
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n.1081C>G
ClinVar dbSNP
10g.87933128C=CA1926175001PTENc.369C= (p.His123=)
n.1104C=
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c.324C= (p.His108=)
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c.*404C= (n.*404C=)
c.*480C= (n.*480C=)
c.290C=
c.888C= (p.His296=)
n.195C=
c.267C= (p.His89=)
c.-382C= (n.-382C=)
c.273C= (p.His91=)
n.1081C=
dbSNP

Number of alleles fetched