| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933128C>T | CA470661796 | PTEN | c.369C>T (p.His123=) n.1104C>T c.*199C>T (n.*199C>T) c.324C>T (p.His108=) c.203C>T c.*404C>T (n.*404C>T) c.*480C>T (n.*480C>T) c.290C>T c.888C>T (p.His296=) n.195C>T c.267C>T (p.His89=) c.-382C>T (n.-382C>T) c.273C>T (p.His91=) n.1081C>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87933128C>G | CA377482283 | PTEN | c.369C>G (p.His123Gln) n.1104C>G c.*199C>G (n.*199C>G) c.324C>G (p.His108Gln) c.203C>G c.*404C>G (n.*404C>G) c.*480C>G (n.*480C>G) c.290C>G c.888C>G (p.His296Gln) n.195C>G c.267C>G (p.His89Gln) c.-382C>G (n.-382C>G) c.273C>G (p.His91Gln) n.1081C>G | ClinVar dbSNP |