| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87864504A>T | CA377781896 | PTEN | c.35A>T (p.Asn12Ile) c.554A>T (p.Asn185Ile) n.37A>T n.56A>T c.-68A>T (n.-68A>T) n.4A>T c.-671A>T (n.-671A>T) n.747A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87864504A>C | CA377781897 | PTEN | c.35A>C (p.Asn12Thr) c.554A>C (p.Asn185Thr) n.37A>C n.56A>C c.-68A>C (n.-68A>C) n.4A>C c.-671A>C (n.-671A>C) n.747A>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87864504A>G | CA377781898 | PTEN | c.35A>G (p.Asn12Ser) c.554A>G (p.Asn185Ser) n.37A>G n.56A>G c.-68A>G (n.-68A>G) n.4A>G c.-671A>G (n.-671A>G) n.747A>G | ClinVar dbSNP |