| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87925511A>T | CA377784974 | PTEN | c.165-2A>T (n.165-2A>T) n.900-2A>T c.165-5535A>T (n.165-5535A>T) c.*200-2A>T (n.*200-2A>T) c.*276-2A>T (n.*276-2A>T) c.34-2A>T c.684-2A>T (n.684-2A>T) c.63-2A>T (n.63-2A>T) c.-541-5535A>T (n.-541-5535A>T) c.69-2A>T (n.69-2A>T) n.877-2A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87925511A>G | CA377784973 | PTEN | c.165-2A>G (n.165-2A>G) n.900-2A>G c.165-5535A>G (n.165-5535A>G) c.*200-2A>G (n.*200-2A>G) c.*276-2A>G (n.*276-2A>G) c.34-2A>G c.684-2A>G (n.684-2A>G) c.63-2A>G (n.63-2A>G) c.-541-5535A>G (n.-541-5535A>G) c.69-2A>G (n.69-2A>G) n.877-2A>G | ClinVar dbSNP |