Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87925511A>T | CA377784974 | PTEN | c.165-2A>T (n.165-2A>T) n.900-2A>T c.165-5535A>T (n.165-5535A>T) c.*200-2A>T (n.*200-2A>T) c.*276-2A>T (n.*276-2A>T) c.34-2A>T c.684-2A>T (n.684-2A>T) c.63-2A>T (n.63-2A>T) c.-541-5535A>T (n.-541-5535A>T) c.69-2A>T (n.69-2A>T) n.877-2A>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.87925511A>G | CA377784973 | PTEN | c.165-2A>G (n.165-2A>G) n.900-2A>G c.165-5535A>G (n.165-5535A>G) c.*200-2A>G (n.*200-2A>G) c.*276-2A>G (n.*276-2A>G) c.34-2A>G c.684-2A>G (n.684-2A>G) c.63-2A>G (n.63-2A>G) c.-541-5535A>G (n.-541-5535A>G) c.69-2A>G (n.69-2A>G) n.877-2A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.87925511A>C | CA377784972 | PTEN | c.165-2A>C (n.165-2A>C) n.900-2A>C c.165-5535A>C (n.165-5535A>C) c.*200-2A>C (n.*200-2A>C) c.*276-2A>C (n.*276-2A>C) c.34-2A>C c.684-2A>C (n.684-2A>C) c.63-2A>C (n.63-2A>C) c.-541-5535A>C (n.-541-5535A>C) c.69-2A>C (n.69-2A>C) n.877-2A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87925511A= | CA1926162665 | PTEN | c.165-2A= (n.165-2A=) n.900-2A= c.165-5535A= (n.165-5535A=) c.*200-2A= (n.*200-2A=) c.*276-2A= (n.*276-2A=) c.34-2A= c.684-2A= (n.684-2A=) c.63-2A= (n.63-2A=) c.-541-5535A= (n.-541-5535A=) c.69-2A= (n.69-2A=) n.877-2A= | dbSNP |