| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87965285A>G | CA377487088 | PTEN | c.1120-2A>G (n.1120-2A>G) c.*56-2A>G (n.*56-2A>G) n.1762-2A>G c.*857-2A>G (n.*857-2A>G) c.982-2A>G (n.982-2A>G) c.*366-2A>G (n.*366-2A>G) n.2185-2A>G n.2419-2A>G c.1027-2A>G (n.1027-2A>G) c.*1062-2A>G (n.*1062-2A>G) c.*613-2A>G (n.*613-2A>G) c.*1138-2A>G (n.*1138-2A>G) c.948-2A>G c.1546-2A>G (n.1546-2A>G) c.436-2A>G (n.436-2A>G) c.931-2A>G (n.931-2A>G) n.1597-2A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87965285A>T | CA377487089 | PTEN | c.1120-2A>T (n.1120-2A>T) c.*56-2A>T (n.*56-2A>T) n.1762-2A>T c.*857-2A>T (n.*857-2A>T) c.982-2A>T (n.982-2A>T) c.*366-2A>T (n.*366-2A>T) n.2185-2A>T n.2419-2A>T c.1027-2A>T (n.1027-2A>T) c.*1062-2A>T (n.*1062-2A>T) c.*613-2A>T (n.*613-2A>T) c.*1138-2A>T (n.*1138-2A>T) c.948-2A>T c.1546-2A>T (n.1546-2A>T) c.436-2A>T (n.436-2A>T) c.931-2A>T (n.931-2A>T) n.1597-2A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87965285A>C | CA377487087 | PTEN | c.1120-2A>C (n.1120-2A>C) c.*56-2A>C (n.*56-2A>C) n.1762-2A>C c.*857-2A>C (n.*857-2A>C) c.982-2A>C (n.982-2A>C) c.*366-2A>C (n.*366-2A>C) n.2185-2A>C n.2419-2A>C c.1027-2A>C (n.1027-2A>C) c.*1062-2A>C (n.*1062-2A>C) c.*613-2A>C (n.*613-2A>C) c.*1138-2A>C (n.*1138-2A>C) c.948-2A>C c.1546-2A>C (n.1546-2A>C) c.436-2A>C (n.436-2A>C) c.931-2A>C (n.931-2A>C) n.1597-2A>C | ClinVar dbSNP |