| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23429783C>T | CA389051291 | MYH7 | c.1130G>A (p.Gly377Asp) n.1236G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429783C>A | CA389051292 | MYH7 | c.1130G>T (p.Gly377Val) n.1236G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23429783C= | CA2123446958 | MYH7 | c.1130G= (p.Gly377=) n.1236G= | dbSNP |
| 14 | g.23429783C>G | CA389051290 | MYH7 | c.1130G>C (p.Gly377Ala) n.1236G>C | ClinVar dbSNP |