| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42333730A>C | CA399590697 | STAT3 | c.992T>G (p.Met331Arg) n.1192T>G n.1179T>G n.1160T>G n.1211T>G c.896T>G (p.Met299Arg) n.1191T>G n.1017T>G c.698T>G (p.Met233Arg) c.914T>G (p.Met305Arg) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42333730A= | CA2260435669 | STAT3 | c.992T= (p.Met331=) n.1192T= n.1179T= n.1160T= n.1211T= c.896T= (p.Met299=) n.1191T= n.1017T= c.698T= (p.Met233=) c.914T= (p.Met305=) | dbSNP |