| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35800397G>A | CA373370518 | NPR2 | c.1132G>A (p.Gly378Arg) n.1171G>A n.993G>A n.287G>A n.1164G>A n.1064G>A n.1213G>A c.926G>A (n.926G>A) c.996G>A (n.996G>A) c.707G>A (n.707G>A) n.2063G>A n.2244G>A n.1132G>A c.145G>A (p.Gly49Arg) c.-277G>A (n.-277G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35800397G= | CA1846131395 | NPR2 | c.1132G= (p.Gly378=) n.1171G= n.993G= n.287G= n.1164G= n.1064G= n.1213G= c.926G= (n.926G=) c.996G= (n.996G=) c.707G= (n.707G=) n.2063G= n.2244G= n.1132G= c.145G= (p.Gly49=) c.-277G= (n.-277G=) | dbSNP |