| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.201362023C>T | CA344204044 | TNNT2 | c.595-1G>A (n.595-1G>A) c.580-1G>A (n.580-1G>A) c.568-1G>A (n.568-1G>A) c.571-1G>A (n.571-1G>A) c.601-1G>A (n.601-1G>A) c.559-1G>A (n.559-1G>A) n.1071-1G>A c.610-1G>A (n.610-1G>A) c.163-24G>A (n.163-24G>A) c.*510-1G>A (n.*510-1G>A) c.481-1G>A (n.481-1G>A) c.588G>A (p.Gln196=) c.562-1G>A (n.562-1G>A) c.394-1G>A (n.394-1G>A) n.903-1G>A n.65-1G>A n.1819-1G>A n.506-1G>A c.577-1G>A (n.577-1G>A) c.607-1G>A (n.607-1G>A) c.604-1G>A (n.604-1G>A) c.565-1G>A (n.565-1G>A) c.403-1G>A (n.403-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.201362023C= | CA1219710569 | TNNT2 | c.595-1G= (n.595-1G=) c.580-1G= (n.580-1G=) c.568-1G= (n.568-1G=) c.571-1G= (n.571-1G=) c.601-1G= (n.601-1G=) c.559-1G= (n.559-1G=) n.1071-1G= c.610-1G= (n.610-1G=) c.163-24G= (n.163-24G=) c.*510-1G= (n.*510-1G=) c.481-1G= (n.481-1G=) c.588G= (p.Gln196=) c.562-1G= (n.562-1G=) c.394-1G= (n.394-1G=) n.903-1G= n.65-1G= n.1819-1G= n.506-1G= c.577-1G= (n.577-1G=) c.607-1G= (n.607-1G=) c.604-1G= (n.604-1G=) c.565-1G= (n.565-1G=) c.403-1G= (n.403-1G=) | dbSNP |