Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.10140085T>C | CA403972761 | DNMT1 | c.3767A>G (p.Tyr1256Cys) n.1802A>G n.1655A>G n.3379A>G c.3719A>G (p.Tyr1240Cys) n.4613A>G n.4403A>G c.*3409A>G (n.*3409A>G) c.*2839A>G (n.*2839A>G) c.3410A>G (p.Tyr1137Cys) c.*322A>G (n.*322A>G) c.*2944A>G (n.*2944A>G) n.5027A>G n.4700A>G n.534A>G n.383A>G n.1852A>G n.3040A>G n.1203A>G n.1906A>G c.2711A>G (p.Tyr904Cys) n.1640A>G n.111A>G c.46A>G n.544-40A>G c.*3457A>G (n.*3457A>G) c.3356A>G (p.Tyr1119Cys) c.3404A>G (p.Tyr1135Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.10140085T= | CA2322282486 | DNMT1 | c.3767A= (p.Tyr1256=) n.1802A= n.1655A= n.3379A= c.3719A= (p.Tyr1240=) n.4613A= n.4403A= c.*3409A= (n.*3409A=) c.*2839A= (n.*2839A=) c.3410A= (p.Tyr1137=) c.*322A= (n.*322A=) c.*2944A= (n.*2944A=) n.5027A= n.4700A= n.534A= n.383A= n.1852A= n.3040A= n.1203A= n.1906A= c.2711A= (p.Tyr904=) n.1640A= n.111A= c.46A= n.544-40A= c.*3457A= (n.*3457A=) c.3356A= (p.Tyr1119=) c.3404A= (p.Tyr1135=) | dbSNP |