Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1221990C>T | CA402951286 | STK11 | c.904C>T (p.Gln302Ter) c.532C>T (p.Gln178Ter) c.730C>T (p.Gln244Ter) n.1602C>T n.875C>T c.682C>T (p.Gln228Ter) n.1680C>T n.1710C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221990C>G | CA402951284 | STK11 | c.904C>G (p.Gln302Glu) c.532C>G (p.Gln178Glu) c.730C>G (p.Gln244Glu) n.1602C>G n.875C>G c.682C>G (p.Gln228Glu) n.1680C>G n.1710C>G | dbSNP gnomAD v4 |