| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.64885447G>T | CA359961278 | CWC27 | n.135G>T c.643G>T (p.Glu215Ter) n.4059G>T c.943G>T (p.Glu315Ter) n.1144G>T c.844G>T (p.Glu282Ter) n.57G>T n.4040G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.64885447G= | CA1551843468 | CWC27 | n.135G= c.643G= (p.Glu215=) n.4059G= c.943G= (p.Glu315=) n.1144G= c.844G= (p.Glu282=) n.57G= n.4040G= | dbSNP |