| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.127816075A>G | CA467474697 | ENG | c.1196-22T>C (n.1196-22T>C) c.1742-22T>C (n.1742-22T>C) c.-504A>G (n.-504A>G) n.10A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.127816075A= | CA1879982042 | ENG | c.1196-22T= (n.1196-22T=) c.1742-22T= (n.1742-22T=) c.-504A= (n.-504A=) n.10A= | dbSNP |