ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.27812217C>A
CA2024044979
n.237-816G>T
n.197-816G>T
n.222-816G>T
dbSNP
12
g.27812217C>T
CA13583781
n.237-816G>A
n.197-816G>A
n.222-816G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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