| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27674363C>G | CA219853841 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-15778G>C (n.-21-15778G>C) c.4-15778G>C (n.4-15778G>C) c.25-15778G>C (n.25-15778G>C) c.-128-15437G>C (n.-128-15437G>C) c.-421-21G>C (n.-421-21G>C) c.-58-21G>C (n.-58-21G>C) n.338-15778G>C c.67-15778G>C (n.67-15778G>C) n.655-934C>G n.586-1214C>G n.585+15135C>G n.655-2619C>G n.586-2619C>G c.-79G>C (n.-79G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27674363C>A | CA13480787 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-15778G>T (n.-21-15778G>T) c.4-15778G>T (n.4-15778G>T) c.25-15778G>T (n.25-15778G>T) c.-128-15437G>T (n.-128-15437G>T) c.-421-21G>T (n.-421-21G>T) c.-58-21G>T (n.-58-21G>T) n.338-15778G>T c.67-15778G>T (n.67-15778G>T) n.655-934C>A n.586-1214C>A n.585+15135C>A n.655-2619C>A n.586-2619C>A c.-79G>T (n.-79G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27674363C= | CA1960101339 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-15778G= (n.-21-15778G=) c.4-15778G= (n.4-15778G=) c.25-15778G= (n.25-15778G=) c.-128-15437G= (n.-128-15437G=) c.-421-21G= (n.-421-21G=) c.-58-21G= (n.-58-21G=) n.338-15778G= c.67-15778G= (n.67-15778G=) n.655-934C= n.586-1214C= n.585+15135C= n.655-2619C= n.586-2619C= c.-79G= (n.-79G=) | dbSNP |