| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42129623C>T | CA324673874 | CYP2D6 | c.352+115G>A (n.352+115G>A) c.172+115G>A (n.172+115G>A) c.286+115G>A (n.286+115G>A) n.1076+115G>A c.209+115G>A (n.209+115G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42129623C>G | CA3244217401 | CYP2D6 | c.352+115G>C (n.352+115G>C) c.172+115G>C (n.172+115G>C) c.286+115G>C (n.286+115G>C) n.1076+115G>C c.209+115G>C (n.209+115G>C) | dbSNP |
| 22 | g.42129623C= | CA2406580193 | CYP2D6 | c.352+115G= (n.352+115G=) c.172+115G= (n.172+115G=) c.286+115G= (n.286+115G=) n.1076+115G= c.209+115G= (n.209+115G=) | dbSNP |