| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42130571G>A | CA753331499 | CYP2D6 | c.180+41C>T (n.180+41C>T) c.114+41C>T (n.114+41C>T) n.243C>T c.38-662C>T (n.38-662C>T) n.211G>A n.158G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42130571G>T | CA324675199 | CYP2D6 | c.180+41C>A (n.180+41C>A) c.114+41C>A (n.114+41C>A) n.243C>A c.38-662C>A (n.38-662C>A) n.211G>T n.158G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42130571G= | CA10265329 | CYP2D6 | c.180+41C= (n.180+41C=) c.114+41C= (n.114+41C=) n.243C= c.38-662C= (n.38-662C=) n.211G= n.158G= | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.42130571G>C | CA1025923898 | CYP2D6 | c.180+41C>G (n.180+41C>G) c.114+41C>G (n.114+41C>G) n.243C>G c.38-662C>G (n.38-662C>G) n.211G>C n.158G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |