| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42131791C>T | CA14942133 | CYP2D6 | c.-1000G>A (n.-1000G>A) c.-458G>A (n.-458G>A) n.329-263C>T n.276-263C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42131791C>G | CA1025924678 | CYP2D6 | c.-1000G>C (n.-1000G>C) c.-458G>C (n.-458G>C) n.329-263C>G n.276-263C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42131791C>A | CA2580609975 | CYP2D6 | c.-1000G>T (n.-1000G>T) c.-458G>T (n.-458G>T) n.329-263C>A n.276-263C>A | dbSNP |
| 22 | g.42131791C= | CA2406581636 | CYP2D6 | c.-1000G= (n.-1000G=) c.-458G= (n.-458G=) n.329-263C= n.276-263C= | dbSNP |