| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.132504930G>T | CA578043324 | PLXNA4 | c.1188+2576C>A (n.1188+2576C>A) n.1323+2576C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.132504930G>A | CA12483498 | PLXNA4 | c.1188+2576C>T (n.1188+2576C>T) n.1323+2576C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |