Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.13912749C>T | CA1439879368 | LINC01182 | n.350-16601C>T n.5109-18795C>T n.5108+74290C>T | dbSNP |
4 | g.13912749C>A | CA15351035 | LINC01182 | n.350-16601C>A n.5109-18795C>A n.5108+74290C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |