Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.165439858G>A | CA32223411 | RXRG | c.49+4987C>T (n.49+4987C>T) n.329-2657C>T c.-379+4987C>T (n.-379+4987C>T) n.512-2657C>T n.283-2657C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439858G= | CA1140204339 | RXRG | c.49+4987C= (n.49+4987C=) n.329-2657C= c.-379+4987C= (n.-379+4987C=) n.512-2657C= n.283-2657C= | dbSNP |