Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173340574A>G | CA16070510 | TNFSF4 | n.656-100551T>C c.24+101345T>C (n.24+101345T>C) c.18+61685T>C (n.18+61685T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173340574A>T | CA33051381 | TNFSF4 | n.656-100551T>A c.24+101345T>A (n.24+101345T>A) c.18+61685T>A (n.18+61685T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |