Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113418460T>C | CA13556399 | DRD2 | c.286-324A>G (n.286-324A>G) n.142-324A>G n.351-324A>G c.290-331A>G (n.290-331A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113418460T>G | CA2001170657 | DRD2 | c.286-324A>C (n.286-324A>C) n.142-324A>C n.351-324A>C c.290-331A>C (n.290-331A>C) | dbSNP |
11 | g.113418460T>A | CA2001170659 | DRD2 | c.286-324A>T (n.286-324A>T) n.142-324A>T n.351-324A>T c.290-331A>T (n.290-331A>T) | dbSNP |