Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9949597T>C | CA11637571 | SLC2A9 | c.682-7552A>G (n.682-7552A>G) c.595-7552A>G (n.595-7552A>G) n.716-7552A>G c.286-7552A>G (n.286-7552A>G) c.274-7552A>G (n.274-7552A>G) c.124-7552A>G (n.124-7552A>G) n.778-7552A>G c.220-7552A>G (n.220-7552A>G) c.295-7552A>G (n.295-7552A>G) n.855-7552A>G n.859-7552A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9949597T= | CA1437771415 | SLC2A9 | c.682-7552A= (n.682-7552A=) c.595-7552A= (n.595-7552A=) n.716-7552A= c.286-7552A= (n.286-7552A=) c.274-7552A= (n.274-7552A=) c.124-7552A= (n.124-7552A=) n.778-7552A= c.220-7552A= (n.220-7552A=) c.295-7552A= (n.295-7552A=) n.855-7552A= n.859-7552A= | dbSNP |