Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.119344455C>T | CA13493594 | C1QTNF5,MFRP | c.899-64G>A (n.899-64G>A) c.898+177G>A (n.898+177G>A) c.-1738-64G>A (n.-1738-64G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.119344455C>A | CA2003922364 | C1QTNF5,MFRP | c.899-64G>T (n.899-64G>T) c.898+177G>T (n.898+177G>T) c.-1738-64G>T (n.-1738-64G>T) | dbSNP gnomAD v4 |