Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.119344455C>TCA13493594C1QTNF5,MFRPc.899-64G>A (n.899-64G>A)
c.898+177G>A (n.898+177G>A)
c.-1738-64G>A (n.-1738-64G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119344455C>ACA2003922364C1QTNF5,MFRPc.899-64G>T (n.899-64G>T)
c.898+177G>T (n.898+177G>T)
c.-1738-64G>T (n.-1738-64G>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched