| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121579461A>G | CA13349255 | FGFR2 | c.110-13757T>C (n.110-13757T>C) n.109+14248T>C c.109+14248T>C (n.109+14248T>C) n.110-13757T>C n.371-13757T>C c.57-13757T>C n.756+14248T>C c.167-13757T>C (n.167-13757T>C) c.166+14248T>C (n.166+14248T>C) n.742+14248T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121579461A>T | CA214311591 | FGFR2 | c.110-13757T>A (n.110-13757T>A) n.109+14248T>A c.109+14248T>A (n.109+14248T>A) n.110-13757T>A n.371-13757T>A c.57-13757T>A n.756+14248T>A c.167-13757T>A (n.167-13757T>A) c.166+14248T>A (n.166+14248T>A) n.742+14248T>A | dbSNP |