| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121579461A>G | CA13349255 | FGFR2 | c.110-13757T>C (n.110-13757T>C) n.109+14248T>C c.109+14248T>C (n.109+14248T>C) n.110-13757T>C n.371-13757T>C c.57-13757T>C n.756+14248T>C c.167-13757T>C (n.167-13757T>C) c.166+14248T>C (n.166+14248T>C) n.742+14248T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121579461A>T | CA214311591 | FGFR2 | c.110-13757T>A (n.110-13757T>A) n.109+14248T>A c.109+14248T>A (n.109+14248T>A) n.110-13757T>A n.371-13757T>A c.57-13757T>A n.756+14248T>A c.167-13757T>A (n.167-13757T>A) c.166+14248T>A (n.166+14248T>A) n.742+14248T>A | dbSNP |
| 10 | g.121579461A= | CA1941053483 | FGFR2 | c.110-13757T= (n.110-13757T=) n.109+14248T= c.109+14248T= (n.109+14248T=) n.110-13757T= n.371-13757T= c.57-13757T= n.756+14248T= c.167-13757T= (n.167-13757T=) c.166+14248T= (n.166+14248T=) n.742+14248T= | dbSNP |
| 10 | g.121579461A>C | CA2580978212 | FGFR2 | c.110-13757T>G (n.110-13757T>G) n.109+14248T>G c.109+14248T>G (n.109+14248T>G) n.110-13757T>G n.371-13757T>G c.57-13757T>G n.756+14248T>G c.167-13757T>G (n.167-13757T>G) c.166+14248T>G (n.166+14248T>G) n.742+14248T>G | dbSNP |