Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65767191A>T | CA691014707 | RPSAP52 | n.133-8160T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65767191A>G | CA15749960 | RPSAP52 | n.133-8160T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65767191A>C | CA2042714995 | RPSAP52 | n.133-8160T>G | dbSNP |