| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6668961C>T | CA14653423 | TNFSF14 | c.219+890G>A (n.219+890G>A) c.111+998G>A (n.111+998G>A) c.253+856G>A (n.253+856G>A) n.733+890G>A n.745+890G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6668961C>G | CA884157677 | TNFSF14 | c.219+890G>C (n.219+890G>C) c.111+998G>C (n.111+998G>C) c.253+856G>C (n.253+856G>C) n.733+890G>C n.745+890G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |