Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.48555121T>G | CA1908306779 | ARHGAP22 | c.322+342A>C (n.322+342A>C) c.-54+342A>C (n.-54+342A>C) c.340+342A>C (n.340+342A>C) n.414+342A>C n.261+342A>C n.1208+342A>C n.657+342A>C c.-248+342A>C (n.-248+342A>C) n.537+342A>C n.359+342A>C n.599+342A>C | dbSNP |
10 | g.48555121T>C | CA15647006 | ARHGAP22 | c.322+342A>G (n.322+342A>G) c.-54+342A>G (n.-54+342A>G) c.340+342A>G (n.340+342A>G) n.414+342A>G n.261+342A>G n.1208+342A>G n.657+342A>G c.-248+342A>G (n.-248+342A>G) n.537+342A>G n.359+342A>G n.599+342A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.48555121T>A | CA1908306777 | ARHGAP22 | c.322+342A>T (n.322+342A>T) c.-54+342A>T (n.-54+342A>T) c.340+342A>T (n.340+342A>T) n.414+342A>T n.261+342A>T n.1208+342A>T n.657+342A>T c.-248+342A>T (n.-248+342A>T) n.537+342A>T n.359+342A>T n.599+342A>T | dbSNP |