| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.48527518C>T | CA15642210 | ARHGAP22 | c.322+27945G>A (n.322+27945G>A) c.-54+27945G>A (n.-54+27945G>A) c.340+27945G>A (n.340+27945G>A) n.414+27945G>A n.1208+27945G>A n.657+27945G>A c.-248+27945G>A (n.-248+27945G>A) c.341-2711G>A (n.341-2711G>A) n.537+27945G>A n.359+27945G>A n.599+27945G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.48527518C>G | CA665927399 | ARHGAP22 | c.322+27945G>C (n.322+27945G>C) c.-54+27945G>C (n.-54+27945G>C) c.340+27945G>C (n.340+27945G>C) n.414+27945G>C n.1208+27945G>C n.657+27945G>C c.-248+27945G>C (n.-248+27945G>C) c.341-2711G>C (n.341-2711G>C) n.537+27945G>C n.359+27945G>C n.599+27945G>C | dbSNP |